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免疫T細胞用(yong)生物力“釣”出(chu)腫瘤細胞
2020-02-22 08:54:35來源︰科技日報編輯(ji)︰

免疫治療(liao)通(tong)過激活免疫T細胞的功(gong)能(neng),可特異(yi)型性識(shi)別並(bing)消滅腫瘤細胞。探析免疫T細胞表面受體對腫瘤細胞上新抗原(yuan)的識(shi)別機(ji)制,是免疫學(xue)領域的研究難點。

21日,記者從浙(zhe)江大學(xue)了(liao)解到,該校(xiao)醫(yi)學(xue)院陳偉(wei)教授(shou)課題(ti)組聯合(he)中科院生物物理研究所婁繼忠團(tuan)隊(dui)在國際期刊《分子細胞》發表最(zui)新研究成果,揭示了(liao)T細胞表面受體精準特異(yi)性識(shi)別非我抗原(yuan)的分子機(ji)制,為尋找腫瘤新抗原(yuan)以(yi)及基于新抗原(yuan)的T細胞免疫治療(liao)提供了(liao)基礎理論和(he)技術(shu)支持。

早在2014年,陳偉(wei)教授(shou)便發文指(zhi)出(chu)︰TCR與激動型的mu)乖yuan)分子之間會產生特異(yi)性相互(hu)作(zuo)用(yong),且生物力可以(yi)增(zeng)強kong)夥葑zuo)用(yong),從而放大“自我”與“非我”抗原(yuan)之間的差別。

此次研究中xiao) 攣wei)帶領團(tuan)隊(dui)對這個過程中的分子機(ji)制進行了(liao)深(shen)入挖掘。他們發現,T細胞通(tong)過TCR分子與“非我”抗原(yuan)相互(hu)作(zuo)用(yong)後,生物力促使“非我”抗原(yuan)的構象發生變化並(bing)與TCR形成“逆鎖鍵”,TCR與非我抗原(yuan)“粘貼”更加緊密且相互(hu)作(zuo)用(yong)增(zeng)強;同時(shi),對于“自我”抗原(yuan),不(bu)發生上述(shu)構象變化。

“這個生物力,就好像釣魚時(shi)給魚竿的一個拉(la)力——一拉(la)魚竿,魚與魚鉤更加吃(chi)緊。”陳偉(wei)介紹,在不(bu)加力的情(qing)況下,“自我”與“非我”抗原(yuan)與TCR的結合(he)時(shi)間差不(bu)多;但是在加力的情(qing)況下,“非我”抗原(yuan)與TCR的結合(he)時(shi)間要長出(chu)十幾倍。生物力通(tong)過引發抗原(yuan)呈遞分子的構象變化,多部(bu)級聯放大“自我”和(he)“非我”抗原(yuan)的差別,幫助(zhu)TCR實現精準的“非我”抗原(yuan)識(shi)別。

陳偉(wei)表示,研究結果對未(wei)來新生抗原(yuan)的精確預測(ce)、新興免疫治療(liao)藥物的mu)   yi)及優化疾病臨(lin)床免疫治療(liao)方案(an)均(jun)有推動作(zuo)用(yong)。(記者江耘 實習生洪恆飛 通(tong)訊員柯(ke)溢(yi)能(neng))

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